Нарушение обмена веществ в организме, что это такое? |
Метаболические процессы происходят, чтобы изменить потребление различных веществ, которые заставляют организм функционировать. Если этот процесс не будет проходить гладко, у человека возникнет расстройство или нарушение обмена веществ.
Проблемы с обменом веществ могут возникнуть у любого человека. Это состояние может проявляться в разных формах с разными эффектами. Что такое нарушение обмена веществ и как оно влияет на организм?
Распознавание метаболических нарушений
Нарушения обмена веществ - это состояния, при которых в организме происходят неестественные химические процессы. Этот химический процесс нарушает нормальные метаболические процессы, поэтому организм не получает нужного количества необходимых веществ.
Пища, которую вы едите, содержит углеводы, белки, жиры и другие питательные вещества. После всасывания в тонком кишечнике и переноса с кровью к клеткам тела эти питательные вещества подвергаются химическому процессу, известному как метаболизм.
Например, ваше тело способно расщеплять белок на аминокислоты, которые необходимы для здоровья мышц и тканей. Однако нарушение обмена веществ приводит к тому, что количество превышает или даже меньше, чем потребности клеток вашего тела.
В других случаях мозгу необходимы минералы, такие как натрий, калий и кальций, для передачи нервных сигналов. Из-за нарушения обмена веществ организм не может использовать эти минералы, поэтому возникает болезнь нервов.
Есть много форм нарушения обмена веществ. Ниже приведены некоторые из наиболее распространенных форм.
- Происходит ненормальная химическая реакция, мешающая нормальному метаболизму.
- Недостаток ферментов или витаминов, необходимых для химических реакций в организме.
- Аномалии или заболевания поджелудочной железы, печени (печени), эндокринных желез или других органов, которые играют роль в обмене веществ.
- Дефицит некоторых питательных веществ.
Причины нарушения обмена веществ
Заболевания обмена веществ обычно вызваны нарушением или прекращением функций определенных органов. Это состояние может быть результатом дефицита важных гормонов и ферментов, чрезмерного употребления определенных продуктов или генетических факторов.
Фактически, существуют сотни типов метаболических проблем, которые происходят из-за мутаций в нескольких генах человеческого тела. Эти мутации приводят к группе состояний, известных как наследственные метаболические нарушения ( врожденные нарушения обмена веществ / IEM).
Мутации могут передаваться в семьях из поколения в поколение. По данным Национального института здоровья США, определенные этнические и расовые группы подвергаются более высокому риску передачи этой мутации следующему поколению.
Несколько типов метаболических нарушений могут быть обнаружены через: скрининг распорядок дня после рождения ребенка. Однако некоторым из них впервые ставят диагноз в детстве или когда у взрослых проявляются симптомы.
Различные типы нарушений обмена веществ
Ниже перечислены наиболее распространенные из многих типов нарушений обмена веществ.
1. Сахарный диабет 1 и 2 типа
Сахарный диабет - это часто встречающаяся проблема обмена веществ. Наличие нарушений гормона инсулина вызывает неконтролируемые изменения уровня сахара в крови. В результате организм сталкивается с риском возникновения опасных осложнений диабета.
Вот различия между двумя типами сахарного диабета.
- Сахарный диабет 1 типа. Т-клетки иммунной системы разрушают бета-клетки поджелудочной железы, так что они больше не могут вырабатывать инсулин.
- Сахарный диабет 2 типа. Организм не может должным образом реагировать на инсулин, поэтому уровень сахара в крови превышает нормальные пределы.
2. Болезнь Гоше.
Это нарушение обмена веществ не позволяет организму должным образом переваривать определенные типы жиров. В конечном итоге жир накапливается и вызывает отек печени, костного мозга, костной ткани и селезенки.
Если не лечить болезнь Гоше, она может вызвать осложнения в виде аномалий скелета, заболеваний крови и задержки развития у детей. Это заболевание также может увеличить риск рака крови и в тяжелых случаях приводит к летальному исходу.
3. Врожденный гемохроматоз.
Гемохроматоз - это состояние, при котором организм откладывает излишки железа в нескольких органах. Накопление железа может увеличить риск рака печени, цирроза, диабета и сердечной недостаточности.
Это нарушение обмена веществ характеризуется болью в суставах, потерей веса и сероватым обесцвечиванием кожи. Пациентам необходимо принимать лекарства и менять диету, чтобы снизить уровень железа в крови.
4. Нарушение всасывания глюкозы и галактозы.
Это заболевание характеризуется ошибкой в доставке глюкозы и галактозы к стенке желудка, что вызывает обезвоживание и диарею. Причина - мутация гена SCL5A1 который отвечает за производство белка, несущего два сахара.
Вы можете контролировать симптомы, ограничивая потребление продуктов, содержащих лактозу, сахарозу и глюкозу. Кроме того, вам может потребоваться некоторое время использовать другие подсластители, такие как фруктоза.
5. Фенилкетонурия (ФКУ)
Фенилкетонурия (ФКУ) - это наследственное метаболическое заболевание, которое вызывает накопление в организме аминокислоты фенилаланина. Признаки фенилкетонурии включают затхлый запах изо рта, экзему, маленький размер головы, умственную отсталость и нарушение роста.
Предполагается, что в организме должен быть особый белок, расщепляющий фенилаланин. Однако мутации в некоторых генах мешают их образованию. Чтобы преодолеть это, вам нужно ограничить продукты с высоким содержанием фенилаланина, такие как молоко, яйца, сыр и орехи.
6. Болезнь мочи кленового сиропа (MSUD)
MSUD нарушает метаболизм нескольких типов аминокислот, вызывая быстрое повреждение нервов. У малышей это заболевание вызывает типичные симптомы в виде изменения запаха мочи на сладкий, как кленовый сироп.
Это нарушение обмена веществ происходит из-за мутаций в трех генах, которые образуют специальные белки, расщепляющие аминокислоты лейцин, изолейцин и валин. Без этого белка аминокислоты будут накапливаться в организме и вызывать ряд симптомов.
Нарушения обмена веществ - это редкие и сложные состояния. Большинство из них даже вызвано генетическими факторами и другими неизвестными причинами.
Если вы испытываете симптомы, проконсультируйтесь с врачом для правильного лечения.